聚合氯化鋁報價-隆泰恒興科技公司-結(jié)晶聚合氯化鋁報價:
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聚合氯化鋁,
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壓縮雙電層膠團雙電層的構(gòu)造決定了在膠粒表面處反離子的濃度較大,隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低,終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質(zhì),使溶液中離子濃度加高,則擴散層的厚度減小。 當兩個膠粒互相接近時,由于擴散層厚度減小,ξ電位降低,因此它們互相排斥的力就減小了,也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響,但由于擴散減薄,它們相撞時的距離就減小了,這樣相互間的吸力就大了??梢娖渑懦馀c吸引的合力由斥力為主變成以吸力為主(排斥勢能消失了),膠粒得以迅速凝聚。這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現(xiàn)象,因淡水進入海水時,鹽類增加,離子濃度加高,淡水挾帶膠粒的穩(wěn)定性降低,所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。根據(jù)這個機理,當溶液中外加電解質(zhì)超過發(fā)生凝聚的臨界凝聚濃度很多時,也不會有更多超額的反離子進入擴散層,不可能出現(xiàn)膠粒改變符號而使膠粒重新穩(wěn)定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現(xiàn)象來說明電解質(zhì)對膠粒脫穩(wěn)的作用,但它沒有考慮脫穩(wěn)過程中其它性質(zhì)的作用(如吸附),因此不能解釋復(fù)雜的其它一些脫穩(wěn)現(xiàn)象,例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多,凝聚效果反而下降,甚至重新穩(wěn)定;又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果:等電狀態(tài)應(yīng)有較好的凝聚效果,但往往在生產(chǎn)實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻少等。實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩(wěn)現(xiàn)象涉及到膠粒與混凝劑,膠粒與水溶液,混凝劑與水溶液三個方面的相互作用,是一個綜合的現(xiàn)象。
聚合氯化鋁
聚合氯化鋁投加量過大時,會使膠粒表面飽和產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象。已經(jīng)架橋絮凝的膠粒,如受到劇烈的長時間的攪拌,架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開,重又卷回原所在膠粒表面,造成再穩(wěn)定狀態(tài)。
當金屬鹽(如硫酸鋁或氯化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑時,當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3、Mg(OH)2或金屬碳酸鹽(如CaCO3)時,水中的膠??杀贿@些沉淀物在形成時所網(wǎng)捕。這就形成了我們常見的絮凝現(xiàn)象。
聚合氯化鋁pH的測定方法
試劑和材料
pH=4.00的ben二甲酸氫鉀(GB6857)pH值標準溶液;
pH=9.18的四硼酸鈉(GB6856)pH值標準溶液;儀器、設(shè)備
酸度計:精度0.1pH;
玻璃電極;
甘gong電極。分析步驟
稱取1.0g試樣,準確至0.01g。用水溶解后,全部轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
用pH4.00及pH9.18的標準溶液進行酸度計定位。再將試樣溶液倒入燒杯,將甘gong電極和玻璃電極浸入被測溶液中,測其pH值(1min 內(nèi)pH值的變化不大于0.1)。
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